Notas detalladas sobre enfermedades

Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una anormalidad electrocardiográfica que conlleva un aumento del aventura de homicidio súbita.

La enfermedad de Crohn es una afectación inflamatoria de tipo crónico y autoinmune del tubo digestivo que evoluciona de modo recurrente con brotes.

Para muchos de ellos, Cuadro la primera ocasión que salían de sus centros en meses debido a la pandemia del coronavirus y las restricciones. Especial: elecciones catalanas 2021

Algunos problemas del inconveniente no deben acontecer desapercibidos puesto que pueden conllevar riesgo para el futuro bebé y para la madre. Aprende a identificarlos.

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La Distrofia Muscular de Duchenne suele aparecer por lo general cerca de los 6 abriles, desarrollándose gradualmente a partir de una ahogo y debilidad en los músculos. Esta empieza por las piernas y progresa hasta la parte superior del cuerpo.

El indicio fundamental de la enfermedad de Crohn es la diarrea y el dolor estomacal generalmente localizado en el lado derecho. Se puede seguir de fiebre.

Se alcahuetería de estudios internacionales en los que participan miles de personas mayores de perduración, con o sin enfermedades de colchoneta, con independencia de que hayan superado el covid

La boca de trinchera, igualmente conocida como gingivitis ulcerativa necrotizante aguda o GUNA, es una enfermedad muy poco frecuente en…

Coronavirus Valencia en directo: la Generalitat avisa a read more la hostelería de que las restricciones durarán meses

Aunque muchas se producen de forma leve y esporádica, existen casos en los que se producen graves complicaciones que, inclusive, ponen en aventura la vida del paciente.

Es un trastorno en el incremento que afecta a la capacidad social, de comunicación y de jerga. Esta enfermedad resultar evidente ayer de los tres primaveras de perduración en la mayoría de los casos.

Esta enfermedad genética es común en la etnia de los judíos Askenazi. Afecta a 1 de 110 casos en los que los padres llevan su ADN modificado en el gen BLM, trasmitiendo esta condición a los hijos.

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